5-HT3受容体拮抗型制吐剤「カイトリル®注1mg、同注3mg、同点滴静注バッグ3mg/50mL、同点滴静注バッグ3mg/100mL」[一般名:グラニセトロン塩酸塩](以下、「カイトリル®注及び点滴静注バッグ」)について、2022年2月25日に厚生労働省より「術後の消化器症状(悪心、嘔吐)」の効能又は効果、用法及び用量の追加の承認を取得しました。

「カイトリル®注及び点滴静注バッグ」効能又は効果等の追加の承認取得に関するお知らせ