お知らせ一覧 | 医療関係者サイトHOME | 太陽ファルマ株式会社

2025年5月7日レミニールOD錠12mg一部包装品出荷停止のご案内（104KB）
2025年4月24日医薬品供給状況（2025年3月調査）（159KB）
2025年4月22日カイトリル注１mg出荷量状況変更のご案内（96KB）
2025年4月16日カイトリル点滴静注バッグ3mg/50mLの承認整理に伴い添付文書を改訂しました。
2025年4月1日「薬価一覧」に2025年度改訂薬価を掲載しました。
2025年3月14日医薬品供給状況（2025年2月調査）（135KB）
2025年3月10日一部包装品の販売中止に関するご案内（100KB）
2025年3月7日マドパー配合錠経過措置期間延長のご案内（93KB）
2025年3月5日カイトリル注１mg 限定出荷開始のご案内（98KB）
2025年3月5日グリセオール注仕様変更のご案内（335KB）
2025年2月25日メキシチールカプセルの添付文書を改訂（包装の項）及び記載整備しました。（648KB）
2025年2月25日ピドキサール注の添付文書を改訂（包装の項）及び記載整備しました。（658KB）
2025年2月25日ピドキサール錠の添付文書（包装の項）を改訂しました。（660KB）
2025年2月25日オイグルコン錠の添付文書（包装の項）を改訂しました。（503KB）
2025年2月14日医薬品供給状況（2025年1月調査）（130KB）
2025年1月17日医薬品供給状況（2024年12月調査）（131KB）
2024年12月13日医薬品供給状況（2024年11月調査）（127KB）
2024年12月13日カイトリル点滴静注バッグ3mg/50mL経過措置期間のご案内（81KB）
2024年12月12日マドパー配合錠、同L50、同L100のFAQに、「マドパー配合錠L50、L100の『L』の意味、およびマドパー配合錠と同L100の錠剤について」を追加しました。
2024年12月10日バクトラミン配合錠・配合顆粒有効期間変更のご案内（125KB）
2024年11月18日オイグルコン錠のFAQに「小児等への投与（承認範囲外）について」を追加しました。
2024年11月15日医薬品供給状況（2024年10月調査）（126KB）
2024年11月1日（再掲・ロット番号訂正）リボトリール錠0.5mg 1000錠（バラ）包装仕様変更のご案内（228KB）
2024年10月29日添付文書同梱廃止製品出荷対応状況のご案内（2024年10月28日）（2022年2月1日薬機法改正に基づく添付文書電子化のご案内参照）（322KB）
2024年10月22日（再掲・ロット番号訂正）包装仕様デザイン変更状況（2025年2月18日）（2022年4月12日「包装仕様デザイン変更」のお知らせ参照）（281KB）
2024年10月15日医薬品供給状況（2024年9月調査）（504KB）
2024年9月17日マドパー配合錠経過措置品移行のご案内（155KB）
2024年9月13日医薬品供給状況（2024年8月調査）（509KB）
2024年8月27日パーキンソン病体操の動画掲載ページに「全編再生」タブを追加しました。
2024年8月9日医薬品供給状況（2024年7月調査）（501KB）
2024年7月19日添付文書同梱廃止製品出荷対応状況のご案内（2024年7月18日）（2022年2月1日薬機法改正に基づく添付文書電子化のご案内参照）（292KB）
2024年7月19日包装仕様デザイン変更状況（2024年7月18日）（2022年4月12日「包装仕様デザイン変更」のお知らせ参照）（277KB）
2024年7月17日ロセフィン点滴静注用1gバッグ通常出荷再開のお知らせ（95KB）
2024年7月17日バクトラミン配合錠・同配合顆粒、バクトラミン注の添付文書を自主改訂しました。（597KB）
2024年7月12日医薬品供給状況（2024年6月調査）（508KB）
2024年7月1日テノーミン錠50、同25通常出荷再開のお知らせ（100KB）
2024年6月28日リボトリール錠1mgおよび同2mg限定出荷についてのお詫びとご案内（94KB）
2024年6月14日医薬品供給状況（2024年5月調査）（513KB）
2024年6月14日マドパー配合錠L50 新発売およびマドパー配合錠販売名変更のご案内（295KB）
2024年5月17日テノーミン錠 50 PTP100 出荷停止、テノーミン錠 50 PTP500, 700/テノーミン錠 25 PTP100, 500, 1000限定出荷のお知らせとお詫び（111KB）
2024年5月17日医薬品供給状況（2024年4月調査）（501KB）
2024年4月19日医薬品供給状況（2024年3月調査）（485KB）
2024年4月16日リボトリール錠1mg SP100 錠使用期限逆転についてのお詫びとご案内（360KB）
2024年4月11日マドパー配合錠の患者向医薬品ガイドを更新しました。（303KB）
2024年4月9日レミニール（錠、OD錠、内用液）のFAQを掲載しました。
2024年4月1日レミニール（錠、OD錠、内用液）の患者向医薬品ガイドを掲載しました。（486KB）
2024年4月1日レミニール（錠、OD錠、内用液）の添付文書（使用上の注意）を自主改訂しました。（600KB）
2024年4月1日レミニール（錠、OD錠、内用液）のインタビューフォームを掲載しました。（2,457KB）
2024年4月1日レミニール（錠、OD錠、内用液）の添付文書を掲載しました。（696KB）
2024年3月19日医薬品供給状況（2024年2月調査）（484KB）
2024年3月19日マドパー配合錠L50・L100の患者向医薬品ガイドを掲載しました。（311KB）
2024年3月15日バクトラミン配合錠一部ロットの自主回収のご案内（114KB）
2024年2月22日カイトリル点滴静注バッグ3mg/50mL 販売中止のお知らせ（96KB）
2024年2月22日マドパー配合錠L50・L100のインタビューフォームを掲載しました。（1,474KB）
2024年2月20日マドパー配合錠L50・L100の添付文書を掲載しました。（658KB）
2024年2月19日ジゴシン錠0.125㎎・0.25㎎、ピドキサール錠10㎎一部包装品販売中止のお知らせ（87KB）
2024年2月15日医薬品供給状況（2024年1月調査）（588KB）
2024年2月15日マドパー配合錠L50 製造販売承認およびマドパー配合錠(L100) 販売名変更のお知らせ（229KB）
2024年2月13日ジゴシンエリキシル、ジゴシン注の添付文書を改訂しました。（579KB）
2024年2月5日レミニールOD錠4mg・8mg・12mg、錠4mg・8mg・12mg、内用液4mg/mL 製造販売承認の承継及び販売移管のご案内（761KB）
2024年1月24日チガソンカプセルの添付文書を改訂（記載整備）しました。（320KB）
2024年1月19日医薬品供給状況（2023年12月調査）（586KB）
2024年1月12日セロケン錠・セロケンL錠の添付文書（使用上の注意）を自主改訂しました。（588KB）
2023年12月26日バクトラミン配合錠・配合顆粒、バクトラミン注の添付文書を記載整備しました。
2023年12月20日医薬品供給状況（2023年11月調査）（595KB）
2023年11月17日医薬品供給状況（2023年10月調査）（591KB）
2023年11月13日テノーミン錠の添付文書の使用上の注意を改訂（記載整備）しました。（514KB）
2023年11月13日メキシチールカプセル、メキシチール点滴静注の添付文書の使用上の注意を改訂（記載整備）しました。（599KB）
2023年10月19日医薬品供給状況（2023年9月調査）（588KB）
2023年9月15日医薬品供給状況（2023年8月調査）（594KB）
2023年9月5日レスプレン錠20mg一部包装品販売中止のお知らせ（71KB）
2023年9月5日フルツロンカプセル200のFAQを掲載しました
2023年9月5日塩酸プロカルバジンカプセル50mg「TYP」のFAQを掲載しました
2023年9月5日オイグルコン錠のFAQを掲載しました
2023年9月1日テノーミン錠のFAQを掲載しました
2023年9月1日オメプラール錠のFAQを掲載しました
2023年8月30日セロケン錠・L錠のFAQを掲載しました
2023年8月30日インデラル錠・注射液のFAQを掲載しました
2023年8月30日ジゴシンエリキシル・錠・散・注のFAQを掲載しました
2023年8月29日グリセオール注のFAQを掲載しました
2023年8月28日カイトリル錠・細粒・注・点滴静注バッグのFAQを掲載しました
2023年8月28日メキシチールカプセル・点滴静注のFAQを掲載しました
2023年8月22日ピドキサール錠・注のFAQを掲載しました
2023年8月22日医薬品供給状況（2023年7月調査）（124KB）
2023年8月21日レスプレン錠のFAQを掲載しました
2023年8月18日リボトリール錠・細粒のFAQを掲載しました
2023年8月15日バクトラミン注・配合顆粒・配合錠のFAQを掲載しました
2023年8月3日マドパー配合錠のFAQを掲載しました
2023年7月28日チガソンカプセルのFAQを更新しました
2023年7月27日ロセフィン点滴静注用1gバッグ限定出荷のお知らせ（109KB）
2023年7月18日医薬品供給状況(2023年6月調査) （479KB）
2023年6月28日塩酸プロカルバジンカプセル50mg「TYP」の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（868KB）
2023年6月28日メキシチール点滴静注の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（484KB）
2023年6月28日グリセオール注の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（788KB）
2023年6月20日セロケン錠、セロケンL錠の添付文書の使用上の注意を改訂しました。併せて新記載要領に基づき改訂しました。（1,969KB）
2023年6月20日テノーミン錠の添付文書の使用上の注意を改訂しました。併せて新記載要領に基づき改訂しました。（1,271KB）
2023年6月20日インデラル錠、インデラル注射液の添付文書の使用上の注意を改訂しました。併せて新記載要領に基づき改訂しました。（1,551KB）
2023年6月20日医薬品供給状況（2023年5月調査）（351KB）
2023年6月19日ピドキサール錠10㎎一部包装品の販売中止のお知らせ（87KB）
2023年6月9日ロセフィン静注用 0.5g・1g・点滴静注用 1g バッグのFAQを更新しました
2023年6月1日メキシチールカプセル50mg・100mgの包装仕様等が変更になります（496KB）
2023年5月30日メキシチールカプセル50mg・100mg 限定出荷解除のお知らせ（98KB）
2023年5月16日メキシチールカプセルの添付文書の取扱い上の注意を改訂しました。併せて新記載要領に基づき改訂しました。（1,159KB）
2023年4月27日メキシチール点滴静注125mg、カイトリル錠1mg・2mg 「有効期間」変更のお知らせ（2023年4月更新）（170KB）
2023年4月26日カイトリル錠2mgの有効期間変更にともない、添付文書を改訂しました（779KB）
2023年4月13日マドパー配合錠PTP100 錠の包装仕様等が変更になります（3,621KB）
2023年3月23日リボトリール錠・細粒の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（773KB）
2023年3月23日レスプレン錠の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（735KB）
2023年3月7日カイトリル点滴静注バック3mg/50mL 「包装仕様変更」のお知らせ（15,853KB）
2023年3月7日レスプレン錠20㎎・30㎎、オイグルコン錠2.5㎎販売中止包装のご案内（109KB）
2023年2月24日ピドキサール錠の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（407KB）
2023年2月24日ピドキサール注の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（344KB）
2023年2月17日レスプレン錠30mg PTP500 「出荷停止」解除のお知らせ（139KB）
2023年1月16日レスプレン錠5mg・20mg・30mg 「限定出荷および一部包装の出荷停止」について（139KB）
2022年11月8日レスプレン錠20mg・30mgに関する「限定出荷」解除のお知らせ（220KB）
2022年9月26日ピドキサール注30mg 10アンプル販売中止包装のご案内（95KB）
2022年8月26日レスプレン錠20mg・30mgの「限定出荷」について（122KB）
2022年7月28日フルツロンカプセルの添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（549KB）
2022年7月25日弊社お客様相談室内で複数名の新型コロナウイルス陽性者が確認されたため、7月11日より中止させて頂いておりました、お客様相談室へのお電話でのお問い合わせについて、本日7月25日より再開しております。この度は大変ご迷惑をお掛けし申し訳ございませんでした。 HP問い合わせフォームからのお問い合わせ受付は今後も継続して参りますので、お電話と共に問い合わせフォームも引き続きご活用頂ければ幸いでございます。
2022年7月11日弊社お客様相談室内で複数名の新型コロナウイルス陽性者が確認され、現在、電話でのお問合せ対応を中止させて頂いております。大変申し訳ございませんが、弊社HP問合せフォームからお問合せ頂きますよう、お願い申し上げます。問合せフォームからのお問合せにつきましても、回答までに日数を頂く可能性がございます。この度は、大変ご迷惑お掛けし申し訳ございません。また、使用期限、資材につきましては、それぞれHPから検索、請求頂ける機能がございますので、ご利用頂ければ幸いです。
2022年6月28日チガソンカプセルの添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（654KB）
2022年5月24日日本麻酔科学会第69回学術集会で共催セミナー「術後の悪心嘔吐に対するガイドラインに沿った標準治療の新たな展開」を実施致します（1,993KB）
2022年4月12日「包装仕様デザイン変更」のお知らせ（399KB）
2022年3月25日ロセフィン静注用0.5g・1g各10バイアル「包装仕様変更等」のお知らせ（506KB）
2022年2月25日カイトリル注・点滴静注バッグの添付文書内「効能又は効果」、「使用上の注意」等を改訂しました（201KB）
2022年2月25日カイトリル注・点滴静注バッグ「効能又は効果等の追加の承認取得」に関するお知らせ（300KB）
2022年2月25日ピドキサール注 10mg 10アンプル、メキシチールカプセル 50mg 250カプセル瓶・100mg 250カプセル瓶販売中止包装のご案内（138KB）
2022年2月1日薬機法改正に基づく添付文書電子化のご案内（281KB）
2021年12月10日インデラル錠・注射液の添付文書を自主改訂にて改訂しました（253KB）
2021年12月2日アストラゼネカ社からオメプラール錠、セロケン錠・L錠の承継が12月1日に完了しました（463KB）
2021年11月25日フルツロンカプセル100 経過措置期間のご案内（104KB）
2021年11月1日オメプラール錠10・20、セロケン錠20mg・L錠120mg 製造販売承認の承継及び販売移管のご案内（463KB）
2021年10月20日メキシチールカプセル50mg・100mg 出荷調整のご連絡（129KB）
2021年9月6日メキシチールカプセル50mg 出荷調整のご連絡（159KB）
2021年7月12日ジゴシン錠0.125mg・0.25mg 各PTP100錠、レスプレン錠5mg PTP500錠、リボトリール錠0.5mg・1mg・2mg 各バラ1000錠「包装仕様変更等」のお知らせ（234KB）
2021年7月1日アストラゼネカ社からインデラル錠・注、テノーミン錠の承継が7月1日に完了しました（566KB）
2021年6月23日マドパー配合錠の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（730KB）
2021年5月24日インデラル錠・注射液、テノーミン錠、オメプラール錠、セロケン錠・L錠製造販売承認の承継及び販売移管のご案内（566KB）
2021年5月17日 5月17日9:00～12:30頃に発生しておりましたシステム障害により、弊社お客様相談室へのお問合せが繋がらない事象が発生しておりました。現在は復旧し、通常通りお問合せ頂ける状態となっております。この度は、大変ご迷惑をお掛け致しましたこと、深くお詫び申し上げます。今後、このような事態が発生することのないよう、再発防止に努めてまいります。
2021年3月30日バクトラミン配合錠・配合顆粒、バクトラミン注の添付文書を自主改訂にて改訂しました（318KB）
2021年3月25日フルツロンカプセル100 「販売中止」のご案内（244KB）
2021年3月1日動画視聴がワクチン募金の対象になりました（309KB）
2021年2月17日ジゴシン錠0.125mg・0.25mgのバラ100錠の個装箱封緘方式等が変更になります（1,126KB）
2021年1月28日弊社WEBサイトに新たに動画ライブラリが加わりました
2021年1月26日オイグルコン錠の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（548KB）
2021年1月5日メキシチール点滴静注125mgの個装箱、アンプルラベルの仕様が変更になります（561KB）
2020年12月1日ロセフィン静注用・点滴静注用バッグの添付文書を自主改訂にて改訂しました（261KB）
2020年10月15日カイトリル点滴静注バッグ3mg/100mL 出荷調整解除のご連絡（134KB）
2020年9月11日ロセフィン静注用0.5g・1gの個装箱の仕様が変更になります（181KB）
2020年9月8日ロセフィン静注用0.5g・1g、ロセフィン点滴静注用1gバッグの添付文書内「使用上の注意」を改訂しました（167KB）
2020年8月18日カイトリル点滴静注バッグ3mg/50mL 出荷調整解除のご連絡（145KB）
2020年8月12日メキシチール点滴静注125mgの個装箱、アンプルラベルの仕様が変更になります（558KB）
2020年8月1日弊社WEBサイトのご利用により「世界の子どもにワクチンを日本委員会」(JCV) の支援活動に協力する取り組みを始めました（114KB）
2020年7月28日カイトリル点滴静注バッグ3mg/50mL及び3mg/100mL 出荷調整のご連絡（146KB）
2020年7月27日「患者さま向け資材」をサイトから注文できる機能を追加しました
2020年7月20日バクトラミン注の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（662KB）
2020年7月20日バクトラミン配合錠・配合顆粒の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（607KB）
2020年6月30日ジゴシン注の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（528KB）
2020年6月30日ジゴシンエリキシルの添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（508KB）
2020年6月30日ジゴシン錠・散の添付文書を新記載要領に基づき改訂しました（398KB）
2020年6月29日バクトラミン注のアンプル容器形状等についてのお知らせです（166KB）
2020年5月29日オイグルコン、チガソン、フルツロン及びメキシチールの個装箱、PTPシート、アルミピロー、識別コード、ラベル等が変更になります（3,887KB）
2020年5月8日リボトリールのSP包装の個装箱の仕様が変更になります（405KB）
2020年4月28日長期収載品等4製品（インデラル、テノーミン、オメプラール、セロケン）の譲受に関するお知らせ（204KB）
2020年4月14日包装表示変更のお知らせ ①販売包装単位への変動情報入りGS1コード表示 ②添付文書新記載要領にともなう包装表示の記載変更（308KB）
2020年3月23日チガソンカプセル10の個装箱の仕様が変更になります（2,404KB）
2020年3月19日塩酸プロカルバジンカプセル 50mg「中外」経過措置期間の御案内（70KB）
2020年3月9日塩酸プロカルバジンの販売名（屋号）・包装仕様等が変更になります（更新版）（633KB）
2020年1月21日マドパー配合錠の添付文書内「使用上の注意」を改訂致しました（281KB）
2020年1月21日グリセオール注「一部包装容量販売中止」のご案内（286KB）
2020年1月21日ジゴシン錠「一部包装容量販売中止」のご案内（285KB）
2019年12月27日オイグルコン錠及びチガソンカプセル「使用期限変更」のご案内（287KB）
2019年8月7日メキシチール製造販売承認の承継及び販売移管のご案内（個装箱表示例とバーコード等）（2019年10月）（1,108KB）
2019年7月2日メキシチール日本ベーリンガーインゲルハイムから太陽ファルマへの製造販売承認の承継と販売移管のご案内（2019年10月）（481KB）
2019年6月28日リボトリール錠及びリボトリール細粒の添付文書内「禁忌」を改訂致しました（165KB）
2019年5月21日カイトリル注3mg 供給再開に関するご案内（113KB）
2019年4月25日カイトリル注3mg 製品供給に関するお詫び（142KB）
2019年3月28日ロセフィン静注用0.5g、ロセフィン静注用1g、ロセフィン点滴静注用1gバッグ　の「禁忌」及び「原則禁忌」を改訂しました（375KB）
2019年3月25日メキシチールの譲受に関するお知らせ（181KB）
2019年3月18日オイグルコン錠「一部包装容量販売中止」のご案内（166KB）
2019年3月11日ピドキサールの個装箱、PTPシート、アンプルラベルの社名表示等が変更になります（2,342KB）
2019年1月22日カイトリル錠・細粒・注・点滴静注バッグの個装箱、PTP シート、アンプルラベル、バッグデザインの社名表示等が変更になります（1,137KB）
2019年1月10日マドパー配合錠の添付文書内「使用上の注意」を改訂いたしました（666KB）
2019年1月7日中外製薬およびRoche社との長期収載品承継の合意に基づき、5製品（塩酸プロカルバジン、オイグルコン、チガソン、ピドキサール、フルツロン）の承継が1月7日に完了しました（5,621KB）
2018年12月10日カイトリル細粒、バクトラミン、マドパーおよびリボトリールの個装箱、PTP シート、アンプルラベルの社名表示等が変更になります（カイトリル錠、注、点滴静注バッグに関する包装表示変更案内は、作成中です）（3,703KB）
2018年11月1日塩酸プロカルバジン、オイグルコン、チガソン、ピドキサール、フルツロン中外製薬から太陽ファルマへの製造販売承認の承継と販売移管のご案内（2019年1月　5製品）（5,543KB）
2018年10月1日中外製薬およびRoche社との長期収載品承継の合意に基づき、4製品（カイトリル、バクトラミン、マドパー、リボトリール）の承継が10月1日に完了しました（4,921KB）
2018年8月24日ロセフィン静注用、ロセフィン点滴注射用バッグの添付文書内「使用上の注意」を改訂致しました（289KB）
2018年8月22日グリセオール及びロセフィンの個装箱、バイアルラベル、バッグ表示の社名表示等が変更になります（2,699KB）
2018年8月1日カイトリル、バクトラミン、マドパー、リボトリール中外製薬から太陽ファルマへの製造販売承認の承継と販売移管のご案内（2018年10月　4製品）（4,922KB）
2018年7月9日レスプレンの個装箱、PTPシート、ピロー等の社名表示が変更になります（390KB）
2018年7月2日レスプレン錠「承継完了」のご案内（90KB）
2018年6月20日レスプレン錠「承継日変更」のご案内（101KB）
2018年6月18日ジゴシンの個装箱、PTPシート、アンプルラベル、ピロー等の社名表示が変更になります（595KB）
2018年6月1日ロセフィン静注用、ロセフィン点滴注射用バッグの添付文書内「使用上の注意」を改訂致しました（201KB）
2018年5月8日ジゴシンエリキシル、ジゴシン錠・散、およびジゴシン注の添付文書内「使用上の注意」を改訂致しました（682KB）
2018年4月2日太陽ファルマ株式会社は、2017年11月に中外製薬およびRoche社と長期収載品13製品の承継について合意し、本合意に基づき一部製品（グリセオール、ジゴシン、レスプレン、ロセフィン）の承継が4月2日に完了しました（6,835KB）

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